ADN-ul tău este cel mai personal document medical pe care îl vei deține vreodată. Genetica medicală traduce informația din genomul fiecărui pacient în decizii clinice concrete – diagnostic precis, prevenție personalizată și terapii țintite, construite pe blueprint-ul biologic unic al fiecăruia. În AZEENA Longevity Institute, genetica medicală depășește diagnosticul bolilor rare: identificăm predispozițiile ereditare la cancer, declinul cognitiv, bolile cardiovasculare și dezechilibrele metabolice – înainte ca acestea să se manifeste – și integrăm datele genomice în planuri personalizate de longevitate activă.
ADN-ul tău este cel mai personal document medical pe care îl vei deține vreodată. Genetica medicală traduce informația din genomul fiecărui pacient în decizii clinice concrete – diagnostic precis, prevenție personalizată și terapii țintite, construite pe blueprint-ul biologic unic al fiecăruia. În AZEENA Longevity Institute, genetica medicală depășește diagnosticul bolilor rare: identificăm predispozițiile ereditare la cancer, declinul cognitiv, bolile cardiovasculare și dezechilibrele metabolice – înainte ca acestea să se manifeste – și integrăm datele genomice în planuri personalizate de longevitate activă.
dummy info
La gravidele cu risc crescut pentru anomalii cromozomiale fetale (screening genetic trimestrul I de sarcină – NIPT) și depistarea posibilelor boli genetice
Optimizarea terapiei medicamentoase în funcție de metabolismul genetic individual
Citogenetică
MLPA
Paneluri multigenice (NGS, exom, genom)
Teste somatice și germinale
Analizează informațiile din ADN-ul unei persoane pentru a oferi recomandări personalizate privind alimentația, performanța fizică și sănătatea.
DNA Core
DNA Health
DNA Diet
DNA Sport
DNA Gut
DNA Pain
DNA Resilience
DNA Histamine
DNA Smile
DNA Gluten Panel
DNA Mind
DNA Skin
Evaluează metabolismul, starea de sănătate a viitoarei gravide și posibilele riscuri pe perioada sarcinii: riscul de naștere prematură, hipertensiune arterială indusă de sarcină, diabet zaharat etc – DNA Grow Baby
Genă unică
Panel multigenic
Exom clinic sau genom complet – pentru identificarea mutațiilor responsabile de boli ereditare, predispoziție oncologică sau declin cognitiv prematur
Amplificarea și detectarea secvențelor genetice specifice pentru diagnostic rapid și precis
Analiza cromozomilor pentru identificarea aberațiilor numerice și structurale
Detecția deleților și duplicațiilor genice în regiuni specifice ale genomului
Analiza variațiilor de număr de copii (CNV) la nivel genomic, cu rezoluție înaltă, pentru diagnosticul sindroamelor genomice complexe
Folosim cookie-uri pentru a vă oferi cea mai bună experiență posibilă. De asemenea, ne permit să analizăm comportamentul utilizatorilor pentru a îmbunătăți constant site-ul web pentru dvs.